Biochemický screening

26. ledna 2007 v 21:54 |  vyšetření
Biochemický screening
Jedna z možností zjištění rizika vývojové vady plodu.
Dnes se standardně provádí odběrem krve mezi 16. - 17. týdnem těhotenství, při kterém se zjišťuje hladina tří hormonů (alfafetoprotein, hCG a estriol - proto název triple test) a přepočítáváme na věk ženy.
Toto vyšetření při pozitivním výsledku odhalí riziko genetické (chromozomální) vady plodu se 64% pravděpodobností. Při pozitivním výsledku se těhotná žena podrobí invazivnímu vyšetření (amniocentéza), které je v tomto případě povinné a plně hrazené pojišťovnou a slouží ke genetickému vyšetření plodu. Na některých pracovištích je již dnes možné provést biochemické vyšetření od 10. do 12. týdne, které současně s podrobným ultrazvukovým vyšetřením ve stejném období stanoví riziko chromozomální vady plodu s pravděpodobností až 84 %. Invazivní vyšetření (amniocentézu nebo odběr vzorků choria placenty) je tak možno provést dříve.
 

1 člověk ohodnotil tento článek.

Nový komentář

Přihlásit se
  Ještě nemáte vlastní web? Můžete si jej zdarma založit na Blog.cz.
 

Aktuální články

Reklama